病榻上的波茨。(《每日电讯报》图片)

据《每日电讯报》报道,此前的冰桶挑战(Ice Bucket Challenge)曾为运动神经元病患者筹款数百万。波茨及其家人也希望“柠檬脸挑战”能得以在澳洲启动,进而引发人们对儿童脑癌的关注。
据了解,波茨所患的弥漫性桥脑胶质瘤(DIPG)是一种儿童疾病,100%致命,平均存活期仅约9个月。
波茨最爱的The Wiggles乐队已身先士卒接受挑战。团体成员菲尔德(Anthony Field)、吉莱斯皮(Lachlan Gillespie)、普莱斯(Simon Pryce)和沃特金斯(Emma Watkins)还呼吁公众一同吸吮柠檬,并将有关视频传上网,以为伊莎贝尔和马库斯基金会(Isabelle and Marcus Foundation)筹集善款。该基金会是专为资助弥漫性桥脑胶质瘤研究而设立的慈善机构。
一直以来,对弥漫性桥脑胶质瘤投入的研究资金并不多。1962年,阿姆斯特朗(Neil Armstrong)的女儿凯伦(Karen)就因罹患弥漫性桥脑胶质瘤而去世。如今,针对这类儿童脑癌研究仍未获进展。
两年前,波茨被确诊患上弥漫性桥脑胶质瘤。医生告诉波茨的父母应带她回家,与她创造最后的回忆,因为这种病在澳洲无医可治。波茨一家遂只得飞赴墨西哥,来到蒙特雷(Monterrey)的一家诊所尝试实验性化疗。接受完10个疗程、每疗程收费3万的治疗后,波茨的肿瘤大为缩小,今年3月已无法检测到有关肿瘤。但不久后,她的肿瘤又再度复发,病情恶化,一家人此次决定留在澳洲。
两周前,波茨父母险些痛失去爱女。波茨的脑内当时积满了液体,幸而被插入了分流管。为了缩小肿瘤、争取时间,她而后在威斯密德儿童医院(Children’s Hospital Westmead)接受了更多的放疗。
“这如同炼狱。她在5天内接受了本应27天完成的放疗,却一路唱着歌度过了难关。她是我见过最了不起的人。我们需要保持她的斗志,我们需要澳洲(在弥漫性桥脑胶质瘤研究方面)奋起直追,我们需为更多的(医疗)实验提供更多的资金。”波茨的母亲说。
波茨正在接受放疗。(《每日电讯报》图片)
柠檬脸挑战(Lemon Face Challenge)最先是由美国10岁患童尼古拉斯(Aubreigh Nicholas)发起。去年9月被确诊患有弥漫性桥脑胶质瘤的他,已于今年8月15日病逝。
The Wiggles乐队成员接受“柠檬脸挑战”。(《每日电讯报》图片)
为了救助波茨和与她同病相怜的孩子,你所需做的是:
1. 拍摄自己吃柠檬角的视频;
2. 说明此番行动旨在提高人们对弥漫性桥脑胶质瘤的关注;
3. 在社交媒体上分享你所拍的视频,并点名一些朋友效仿;
4. 发文附上“#loveforannabelle”、“#dipgawareness”、或“#lemonfacechallenge”的主题标签;
5. 别忘让贴文处于“公开”状态,以便让波茨能够看到。
如果您无法完成挑战,并希望通过捐款来支持澳洲弥漫性桥脑胶质瘤研究,请捐赠给伊莎贝尔和马库斯基金会:https://donorbox.org/the-isabella-and-marcus-foundation
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